Mae archwiliad delweddu meddygol yn “llygad craff” ar gyfer cipolwg ar y corff dynol. Ond o ran pelydrau-X, CT, MRI, uwchsain, a meddygaeth niwclear, bydd gan lawer o bobl gwestiynau: A fydd ymbelydredd yn ystod yr archwiliad? A fydd yn achosi unrhyw niwed i'r corff? Mae menywod beichiog, yn benodol, bob amser yn poeni am effaith ymbelydredd ar eu babanod. Heddiw, byddwn yn egluro'n llawn y problemau ymbelydredd y mae menywod beichiog yn eu derbyn yn yr adran radioleg.
Cwestiwn y Claf Cyn dod i gysylltiad
1. A oes lefel ddiogel o amlygiad i ymbelydredd i glaf yn ystod beichiogrwydd?
Nid yw terfynau dos yn berthnasol i amlygiad claf i ymbelydredd, gan fod y penderfyniad i ddefnyddio ymbelydredd yn dibynnu ar y claf unigol. Mae hyn yn golygu y dylid defnyddio dosau priodol i gyflawni dibenion clinigol pan fyddant ar gael. Pennir terfynau dos ar gyfer staff, nid cleifion.
- Beth yw'r rheol 10 diwrnod? Beth yw ei chyflwr?
Ar gyfer cyfleusterau radioleg, rhaid bod gweithdrefnau ar waith i bennu statws beichiogrwydd cleifion benywaidd o oedran magu plant cyn unrhyw weithdrefn radiolegol a allai arwain at yr embryo neu'r ffetws yn cael ei amlygu i ddos sylweddol o ymbelydredd. Nid yw'r dull yn unffurf ar draws pob gwlad a sefydliad. Un dull yw'r "rheol deg diwrnod," sy'n nodi "pryd bynnag y bo modd, dylid cyfyngu archwiliadau radiolegol o'r abdomen isaf a'r pelfis i gyfnod o 10 diwrnod ar ôl dechrau'r mislif."
Yr argymhelliad gwreiddiol oedd 14 diwrnod, ond o ystyried yr amrywiad yng nghylchred mislif dynol, lleihawyd yr amser hwn i 10 diwrnod. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae corff cynyddol o dystiolaeth yn awgrymu y gallai glynu'n gaeth at y "rheol deg diwrnod" greu cyfyngiadau diangen.
Pan fo nifer y celloedd yn y beichiogrwydd yn fach a'u priodweddau heb eu harbenigo eto, mae effeithiau difrod i'r celloedd hyn yn fwyaf tebygol o amlygu fel methiant mewnblannu neu farwolaeth anweledig y beichiogrwydd; Mae anffurfiadau'n annhebygol neu'n brin iawn. Gan fod organogenesis yn dechrau 3 i 5 wythnos ar ôl cenhedlu, ni chredir bod amlygiad i ymbelydredd yn gynnar yn y beichiogrwydd yn achosi anffurfiadau. Yn unol â hynny, cynigiwyd diddymu'r rheol 10 diwrnod a'i disodli â rheol 28 diwrnod. Mae hyn yn golygu, os yw'n rhesymol, y gellir cynnal profion radiolegol drwy gydol y cylch nes bod un cylch yn cael ei golli. O ganlyniad, mae'r ffocws yn symud i oedi mislif a'r posibilrwydd o feichiogrwydd.
Os bydd oedi gyda'r mislif, dylid ystyried bod y fenyw yn feichiog oni bai bod prawf arall. Mewn achosion o'r fath, mae'n ddoeth archwilio dulliau eraill o gael y wybodaeth sydd ei hangen drwy brofion nad ydynt yn radiolegol.
- A ddylid terfynu beichiogrwydd ar ôl dod i gysylltiad â radiotherapi?
Yn ôl ICRP 84, nid oes cyfiawnhad dros derfynu beichiogrwydd ar ddosau ffetws islaw 100 mGy ar sail risg ymbelydredd. Pan fo dos y ffetws rhwng 100 a 500 mGy, dylid gwneud y penderfyniad ar sail unigol.
Cwestiynau prydYn mynd trwyMmeddygolEarholiadau
1. Beth os yw claf yn cael sgan CT abdomenol ond nad yw'n gwybod ei bod yn feichiog?
Dylid amcangyfrif y dos ymbelydredd ffetws/cenhedlu, ond dim ond gan ffisegydd meddygol/arbenigwr diogelwch ymbelydredd sydd â phrofiad mewn dosimetreg o'r fath. Yna gellir cynghori cleifion yn well am y risgiau posibl sy'n gysylltiedig. Mewn llawer o achosion, mae'r risg yn fach iawn oherwydd bydd yr amlygiad yn cael ei roi o fewn y 3 wythnos gyntaf ar ôl cenhedlu. Mewn ychydig o achosion, mae'r ffetws yn hŷn a gall y dosau dan sylw fod yn eithaf mawr. Fodd bynnag, mae'n brin iawn i ddosau fod yn ddigon uchel i argymell bod claf yn ystyried terfynu beichiogrwydd.
Os oes angen cyfrifo'r dos ymbelydredd er mwyn cynghori'r claf, dylid rhoi sylw i ffactorau radiograffig (os ydynt yn hysbys). Gellir gwneud rhai rhagdybiaethau mewn dosimetreg, ond mae'n well defnyddio data gwirioneddol. Dylid pennu dyddiad y beichiogi neu'r mislif olaf hefyd.
2. Pa mor ddiogel yw radioleg y frest a'r aelodau yn ystod beichiogrwydd?
Os yw'r ddyfais yn gweithio'n iawn, gellir cynnal astudiaethau diagnostig a nodir yn feddygol (megis radiograffeg o'r frest neu'r aelodau) yn ddiogel i ffwrdd o'r ffetws ar unrhyw adeg yn ystod beichiogrwydd. Yn aml, mae'r risg o beidio â gwneud diagnosis yn fwy na'r risg ymbelydredd sy'n gysylltiedig.
Os yw'r archwiliad fel arfer yn cael ei gynnal ar ben uchaf yr ystod dos diagnostig a bod y ffetws wedi'i leoli wrth neu ger y trawst neu'r ffynhonnell ymbelydredd, dylid cymryd gofal i leihau'r dos i'r ffetws wrth barhau i wneud diagnosis. Gellir gwneud hyn trwy addasu'r archwiliad ac archwilio pob radiograffeg a gymerir nes bod diagnosis yn cael ei wneud, ac yna terfynu'r driniaeth.
Effeithiau amlygiad i ymbelydredd mewngroth
Mae'n annhebygol y bydd ymbelydredd o brofion diagnostig radiolegol yn achosi unrhyw effeithiau niweidiol ar blant, ond ni ellir diystyru'r posibilrwydd o effeithiau a achosir gan ymbelydredd yn llwyr. Mae effaith dod i gysylltiad ag ymbelydredd ar feichiogi yn dibynnu ar hyd yr amlygiad a faint o ddos a amsugnir o'i gymharu â dyddiad y beichiogi. Bwriedir y disgrifiad canlynol ar gyfer gweithwyr proffesiynol gwyddonol a dim ond yn yr achosion a grybwyllir y gellir gweld yr effeithiau a ddisgrifir. Nid yw hyn yn golygu bod yr effeithiau hyn yn digwydd mewn dosau a geir mewn archwiliadau cyffredin, gan eu bod yn fach iawn.
Cwestiynau prydYn mynd trwyMmeddygolEarholiadau
1. Beth os yw claf yn cael sgan CT abdomenol ond nad yw'n gwybod ei bod yn feichiog?
Dylid amcangyfrif y dos ymbelydredd ffetws/cenhedlu, ond dim ond gan ffisegydd meddygol/arbenigwr diogelwch ymbelydredd sydd â phrofiad mewn dosimetreg o'r fath. Yna gellir cynghori cleifion yn well am y risgiau posibl sy'n gysylltiedig. Mewn llawer o achosion, mae'r risg yn fach iawn oherwydd bydd yr amlygiad yn cael ei roi o fewn y 3 wythnos gyntaf ar ôl cenhedlu. Mewn ychydig o achosion, mae'r ffetws yn hŷn a gall y dosau dan sylw fod yn eithaf mawr. Fodd bynnag, mae'n brin iawn i ddosau fod yn ddigon uchel i argymell bod claf yn ystyried terfynu beichiogrwydd.
Os oes angen cyfrifo'r dos ymbelydredd er mwyn cynghori'r claf, dylid rhoi sylw i ffactorau radiograffig (os ydynt yn hysbys). Gellir gwneud rhai rhagdybiaethau mewn dosimetreg, ond mae'n well defnyddio data gwirioneddol. Dylid pennu dyddiad y beichiogi neu'r mislif olaf hefyd.
2. Pa mor ddiogel yw radioleg y frest a'r aelodau yn ystod beichiogrwydd?
Os yw'r ddyfais yn gweithio'n iawn, gellir cynnal astudiaethau diagnostig a nodir yn feddygol (megis radiograffeg o'r frest neu'r aelodau) yn ddiogel i ffwrdd o'r ffetws ar unrhyw adeg yn ystod beichiogrwydd. Yn aml, mae'r risg o beidio â gwneud diagnosis yn fwy na'r risg ymbelydredd sy'n gysylltiedig.
Os yw'r archwiliad fel arfer yn cael ei gynnal ar ben uchaf yr ystod dos diagnostig a bod y ffetws wedi'i leoli wrth neu ger y trawst neu'r ffynhonnell ymbelydredd, dylid cymryd gofal i leihau'r dos i'r ffetws wrth barhau i wneud diagnosis. Gellir gwneud hyn trwy addasu'r archwiliad ac archwilio pob radiograffeg a gymerir nes bod diagnosis yn cael ei wneud, ac yna terfynu'r driniaeth.
Effeithiau amlygiad i ymbelydredd mewngroth
Mae'n annhebygol y bydd ymbelydredd o brofion diagnostig radiolegol yn achosi unrhyw effeithiau niweidiol ar blant, ond ni ellir diystyru'r posibilrwydd o effeithiau a achosir gan ymbelydredd yn llwyr. Mae effaith dod i gysylltiad ag ymbelydredd ar feichiogi yn dibynnu ar hyd yr amlygiad a faint o ddos a amsugnir o'i gymharu â dyddiad y beichiogi. Bwriedir y disgrifiad canlynol ar gyfer gweithwyr proffesiynol gwyddonol a dim ond yn yr achosion a grybwyllir y gellir gweld yr effeithiau a ddisgrifir. Nid yw hyn yn golygu bod yr effeithiau hyn yn digwydd mewn dosau a geir mewn archwiliadau cyffredin, gan eu bod yn fach iawn.
——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-
Ynglŷn â LnkMed
Pwnc arall sy'n haeddu sylw yw, wrth sganio claf, ei bod hi'n angenrheidiol chwistrellu asiant cyferbyniad i gorff y claf. Ac mae angen cyflawni hyn gyda chymorthchwistrellwr asiant cyferbyniad.LnkMedyn wneuthurwr sy'n arbenigo mewn cynhyrchu, datblygu a gwerthu chwistrelli asiant cyferbyniad. Mae wedi'i leoli yn Shenzhen, Guangdong, Tsieina. Mae ganddo 6 mlynedd o brofiad datblygu hyd yn hyn, ac mae gan arweinydd tîm Ymchwil a Datblygu LnkMed PhD a mwy na deng mlynedd o brofiad yn y diwydiant hwn. Mae rhaglenni cynnyrch ein cwmni i gyd wedi'u hysgrifennu ganddo. Ers ei sefydlu, mae chwistrellwyr asiant cyferbyniad LnkMed yn cynnwysChwistrellwr cyfryngau cyferbyniad sengl CT,Chwistrellwr pen deuol CT,Chwistrellwr cyfryngau cyferbyniad MRI,Chwistrellwr pwysedd uchel angiograffeg, (a hefyd y chwistrell a'r tiwbiau sy'n addas ar gyfer brandiau gan Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown) yn cael eu derbyn yn dda gan ysbytai, ac mae mwy na 300 o unedau wedi'u gwerthu gartref a thramor. Mae LnkMed bob amser yn mynnu defnyddio ansawdd da fel yr unig sglodion bargeinio i ennill ymddiriedaeth cwsmeriaid. Dyma'r rheswm pwysicaf pam mae ein cynhyrchion chwistrell asiant cyferbyniad pwysedd uchel yn cael eu cydnabod gan y farchnad.
Am ragor o wybodaeth am chwistrellwyr LnkMed, cysylltwch â'n tîm neu anfonwch e-bost atom gan ddefnyddio'r cyfeiriad e-bost hwn:info@lnk-med.com
Amser postio: 29 Ebrill 2024
