Mae archwiliad delweddu meddygol yn “llygad ffyrnig” ar gyfer mewnwelediad i'r corff dynol. Ond o ran pelydrau-X, CT, MRI, uwchsain, a meddygaeth niwclear, bydd gan lawer o bobl gwestiynau: A fydd ymbelydredd yn ystod yr arholiad? A fydd yn achosi unrhyw niwed i'r corff? Mae menywod beichiog, yn arbennig, bob amser yn poeni am effaith ymbelydredd ar eu babanod. Heddiw, byddwn yn esbonio'n llawn y materion ymbelydredd y mae menywod beichiog yn eu derbyn yn yr adran radioleg.
Cwestiwn Claf Cyn amlygiad
1.A oes lefel ddiogel o amlygiad ymbelydredd i glaf yn ystod beichiogrwydd?
Nid yw terfynau dos yn berthnasol i amlygiad claf i ymbelydredd, gan fod y penderfyniad i ddefnyddio ymbelydredd yn dibynnu ar y claf unigol. Mae hyn yn golygu y dylid defnyddio dosau priodol i gyflawni dibenion clinigol pan fyddant ar gael. Pennir terfynau dogn ar gyfer staff, nid cleifion. .
- Beth yw'r rheol 10 diwrnod? Beth yw ei gyflwr?
Ar gyfer cyfleusterau radioleg, rhaid bod gweithdrefnau ar waith i bennu statws beichiogrwydd cleifion benywaidd o oedran cael plant cyn unrhyw weithdrefn radiolegol a allai arwain at amlygiad sylweddol i’r embryo neu’r ffetws i ddos sylweddol o ymbelydredd. Nid yw'r ymagwedd yn unffurf ar draws pob gwlad a sefydliad. Un dull yw’r “rheol deg diwrnod,” sy’n nodi “lle bynnag y bo modd, dylid cyfyngu archwiliadau radiolegol o’r abdomen isaf a’r pelfis i egwyl o 10 diwrnod ar ôl dechrau’r mislif.”
Yr argymhelliad gwreiddiol oedd 14 diwrnod, ond o ystyried yr amrywiad yn y cylch mislif dynol, gostyngwyd yr amser hwn i 10 diwrnod. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae corff cynyddol o dystiolaeth yn awgrymu y gallai cadw’n gaeth at y “rheol deg diwrnod” greu cyfyngiadau diangen.
Pan fo nifer y celloedd yn y beichiogrwydd yn fach ac nad yw eu priodweddau wedi'u arbenigo eto, mae effeithiau difrod i'r celloedd hyn yn fwyaf tebygol o amlygu fel methiant mewnblaniad neu farwolaeth anghanfyddadwy'r beichiogrwydd; Mae anffurfiadau yn annhebygol neu'n brin iawn. Gan fod organogenesis yn dechrau 3 i 5 wythnos ar ôl cenhedlu, ni chredir bod amlygiad i ymbelydredd yn ystod beichiogrwydd cynnar yn achosi anffurfiadau. Yn unol â hynny, cynigiwyd diddymu'r rheol 10 diwrnod a rhoi rheol 28 diwrnod yn ei lle. Mae hyn yn golygu, os yw'n rhesymol, y gellir cynnal profion radiolegol trwy gydol y cylch hyd nes y bydd un cylch yn cael ei fethu. O ganlyniad, mae'r ffocws yn symud i oedi gyda mislif a'r posibilrwydd o feichiogrwydd.
Os bydd y mislif yn cael ei ohirio, dylid ystyried bod y fenyw yn feichiog oni bai y profir fel arall. Mewn achosion o'r fath, mae'n ddoeth archwilio dulliau eraill o gael y wybodaeth ofynnol trwy brofion anradiolegol.
- A ddylid terfynu beichiogrwydd ar ôl dod i gysylltiad ag ymbelydredd?
Yn ôl ICRP 84, ni ellir cyfiawnhau terfynu beichiogrwydd ar ddosau ffetws o dan 100 mGy ar sail risg ymbelydredd. Pan fo dos y ffetws rhwng 100 a 500 mGy, dylid gwneud y penderfyniad ar sail unigol.
Cwestiynau prydYn mynd danMedicalEsamadau
1. Beth os bydd claf yn cael CT abdomenol ond nad yw'n gwybod ei bod yn feichiog?
Dylid amcangyfrif y dos o ymbelydredd ffetws/cysyniadol, ond dim ond gan ffisegydd meddygol/arbenigwr diogelwch ymbelydredd sydd â phrofiad mewn dosimetreg o'r fath. Yna gellir cynghori cleifion yn well am y risgiau posibl dan sylw. Mewn llawer o achosion, mae'r risg yn fach iawn oherwydd bydd yr amlygiad yn cael ei roi o fewn y 3 wythnos gyntaf ar ôl cenhedlu. Mewn rhai achosion, mae'r ffetws yn hŷn a gall y dosau dan sylw fod yn eithaf mawr. Fodd bynnag, mae'n anghyffredin iawn i ddosau fod yn ddigon uchel i argymell bod claf yn ystyried terfynu beichiogrwydd.
Os oes angen cyfrifo'r dos ymbelydredd er mwyn cynghori'r claf, dylid rhoi sylw i ffactorau radiograffeg (os yw'n hysbys). Efallai y gwneir rhai rhagdybiaethau mewn dosimetreg, ond mae'n well defnyddio data gwirioneddol. Dylid pennu'r dyddiad cenhedlu neu'r cyfnod mislif olaf hefyd.
2.Pa mor ddiogel yw radioleg y frest a'r goes yn ystod beichiogrwydd?
Os yw'r ddyfais yn gweithio'n iawn, gellir cynnal astudiaethau diagnostig a nodir yn feddygol (fel radiograffeg y frest neu'r aelodau) yn ddiogel i ffwrdd o'r ffetws ar unrhyw adeg yn ystod beichiogrwydd. Yn aml, mae'r risg o beidio â gwneud diagnosis yn fwy na'r risg ymbelydredd dan sylw.
Os cynhelir yr archwiliad fel arfer ar ben uchel yr ystod dos diagnostig a bod y ffetws wedi'i leoli yn y trawst neu'r ffynhonnell ymbelydredd neu'n agos ato, dylid cymryd gofal i leihau'r dos i'r ffetws tra'n dal i wneud diagnosis. Gellir gwneud hyn trwy addasu'r archwiliad ac archwilio pob radiograffeg a gymerwyd hyd nes y gwneir diagnosis, ac yna terfynu'r driniaeth.
Effeithiau amlygiad i ymbelydredd mewngroth
Mae ymbelydredd o brofion diagnostig radiolegol yn annhebygol o achosi unrhyw effeithiau niweidiol ar blant, ond ni ellir diystyru'n llwyr y posibilrwydd o effeithiau a achosir gan ymbelydredd. Mae effaith amlygiad i ymbelydredd ar genhedlu yn dibynnu ar hyd y datguddiad a faint o ddos sy'n cael ei amsugno o'i gymharu â'r dyddiad cenhedlu. Mae'r disgrifiad canlynol wedi'i fwriadu ar gyfer gweithwyr proffesiynol gwyddonol a dim ond yn yr achosion a grybwyllir y gellir gweld yr effeithiau a ddisgrifir. Nid yw hyn yn golygu bod yr effeithiau hyn yn digwydd mewn dosau a geir mewn arholiadau cyffredin, gan eu bod yn fach iawn.
Cwestiynau prydYn mynd danMedicalEsamadau
1. Beth os bydd claf yn cael CT abdomenol ond nad yw'n gwybod ei bod yn feichiog?
Dylid amcangyfrif y dos o ymbelydredd ffetws/cysyniadol, ond dim ond gan ffisegydd meddygol/arbenigwr diogelwch ymbelydredd sydd â phrofiad mewn dosimetreg o'r fath. Yna gellir cynghori cleifion yn well am y risgiau posibl dan sylw. Mewn llawer o achosion, mae'r risg yn fach iawn oherwydd bydd yr amlygiad yn cael ei roi o fewn y 3 wythnos gyntaf ar ôl cenhedlu. Mewn rhai achosion, mae'r ffetws yn hŷn a gall y dosau dan sylw fod yn eithaf mawr. Fodd bynnag, mae'n anghyffredin iawn i ddosau fod yn ddigon uchel i argymell bod claf yn ystyried terfynu beichiogrwydd.
Os oes angen cyfrifo'r dos ymbelydredd er mwyn cynghori'r claf, dylid rhoi sylw i ffactorau radiograffeg (os yw'n hysbys). Efallai y gwneir rhai rhagdybiaethau mewn dosimetreg, ond mae'n well defnyddio data gwirioneddol. Dylid pennu'r dyddiad cenhedlu neu'r cyfnod mislif olaf hefyd.
2.Pa mor ddiogel yw radioleg y frest a'r goes yn ystod beichiogrwydd?
Os yw'r ddyfais yn gweithio'n iawn, gellir cynnal astudiaethau diagnostig a nodir yn feddygol (fel radiograffeg y frest neu'r aelodau) yn ddiogel i ffwrdd o'r ffetws ar unrhyw adeg yn ystod beichiogrwydd. Yn aml, mae'r risg o beidio â gwneud diagnosis yn fwy na'r risg ymbelydredd dan sylw.
Os cynhelir yr archwiliad fel arfer ar ben uchel yr ystod dos diagnostig a bod y ffetws wedi'i leoli yn y trawst neu'r ffynhonnell ymbelydredd neu'n agos ato, dylid cymryd gofal i leihau'r dos i'r ffetws tra'n dal i wneud diagnosis. Gellir gwneud hyn trwy addasu'r archwiliad ac archwilio pob radiograffeg a gymerwyd hyd nes y gwneir diagnosis, ac yna terfynu'r driniaeth.
Effeithiau amlygiad i ymbelydredd mewngroth
Mae ymbelydredd o brofion diagnostig radiolegol yn annhebygol o achosi unrhyw effeithiau niweidiol ar blant, ond ni ellir diystyru'n llwyr y posibilrwydd o effeithiau a achosir gan ymbelydredd. Mae effaith amlygiad i ymbelydredd ar genhedlu yn dibynnu ar hyd y datguddiad a faint o ddos sy'n cael ei amsugno o'i gymharu â'r dyddiad cenhedlu. Mae'r disgrifiad canlynol wedi'i fwriadu ar gyfer gweithwyr proffesiynol gwyddonol a dim ond yn yr achosion a grybwyllir y gellir gweld yr effeithiau a ddisgrifir. Nid yw hyn yn golygu bod yr effeithiau hyn yn digwydd mewn dosau a geir mewn arholiadau cyffredin, gan eu bod yn fach iawn.
——————————————————————————————————————————————— ———————————————————————————————————————
Am LnkMed
Pwnc arall sy'n haeddu sylw yw, wrth sganio claf, mae angen chwistrellu asiant cyferbyniad i gorff y claf. Ac mae angen cyflawni hyn gyda chymorth achwistrellwr asiant cyferbyniad.LnkMedyn wneuthurwr sy'n arbenigo mewn gweithgynhyrchu, datblygu a gwerthu chwistrellau asiant cyferbyniad. Mae wedi ei leoli yn Shenzhen, Guangdong, Tsieina. Mae ganddo 6 mlynedd o brofiad datblygu hyd yn hyn, ac mae gan arweinydd tîm ymchwil a datblygu LnkMed Ph.D. ac mae ganddo fwy na deng mlynedd o brofiad yn y diwydiant hwn. Mae rhaglenni cynnyrch ein cwmni i gyd wedi'u hysgrifennu ganddo. Ers ei sefydlu, mae chwistrellwyr asiant cyferbyniad LnkMed yn cynnwysChwistrellwr cyfrwng cyferbyniad sengl CT,Chwistrellwr pen deuol CT,Chwistrellwr cyfryngau cyferbyniad MRI,Angiograffeg chwistrellwr pwysedd uchel, (a hefyd y chwistrell a'r tiwbiau sy'n addas ar gyfer brandiau o Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown) yn cael derbyniad da gan ysbytai, ac mae mwy na 300 o unedau wedi'u gwerthu gartref a thramor. Mae LnkMed bob amser yn mynnu defnyddio ansawdd da fel yr unig sglodyn bargeinio i ennill ymddiriedaeth cwsmeriaid. Dyma'r rheswm pwysicaf pam mae ein cynhyrchion chwistrell asiant cyferbyniad pwysedd uchel yn cael eu cydnabod gan y farchnad.
I gael rhagor o wybodaeth am chwistrellwyr LnkMed, cysylltwch â'n tîm neu anfonwch e-bost atom trwy'r cyfeiriad e-bost hwn:info@lnk-med.com
Amser post: Ebrill-29-2024
